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Newcomer Supply廣州鴻程代理

簡要描述:Newcomer Supply廣州鴻程代理 始終致力于面向生命科學領域,從事科研機構及生產企業(yè)所需的各類原料、試劑、耗材、儀器等的專業(yè)進出口公司。專門從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現貨,moltox 11-101.5等現貨, 706020/706025現貨,Megazyme的大部分現貨

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-06-19
  • 訪  問  量:534
詳細說明:
品牌其他品牌適用領域科研
產地進口加工定制


Newcomer Supply 廣州鴻程代理

Newcomer Supply 廣州鴻程代理

廣州鴻程生物有限公司一家專注于生命科學的科技企業(yè),由在國內科研試劑領域有著豐富從業(yè)經驗的技術團隊和管理團隊組建而成,專營進口生物試劑,科學儀器,實驗消耗品等。公司將不斷把上優(yōu)質的產品引入國內市場,滿足客戶的需求,公司也將緊跟生命科學的發(fā)展,為廣大科研工作者探索生命科學的奧秘奉獻綿薄之力.專門從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現貨,moltox 11-101.5等現貨,transgenomic 706020/706025現貨,Megazyme的大部分現貨,LIST現貨,、ALZET大量現貨,Avanti 、tedpella 、BioLegend、Polyplus、jena bioscience、Mattek、MRC-Holland、polysciences、enzo、novus、TOCRIS、CAYMAN、Neuro Probe、cyguns、eylabs、NIBSC、chondrex、lc laboratories、BTI、etonbio


應用:

Newcomer Supply Funus, Grocott Methenamine Silver (GMS) Stain Kit 程序,包括微波修改,是展示多種真菌生物體的最佳染色方法之一,包括:肺孢子菌屬、曲霉屬、芽生菌屬、念珠菌屬和組織胞漿菌屬。

 

方法:

固定: 10% 福爾馬林,磷酸鹽緩沖液(第 1090 部分
技術:  石蠟切片切成 4 微米。
解決方案:  所有解決方案均由 Newcomer Supply, Inc. 制造。

所有 Newcomer Supply Stain Kits 均設計為與按照下面提供的染色程序填充至 40 ml 的Coplin 罐一起使用。套件中的某些溶液可能包含額外的體積。

 

準備工作:

  1. 如有必要,在烤箱中加熱干燥的組織切片/載玻片。

  2. 所有玻璃器皿/塑料器皿在使用前必須進行酸洗。

    1. 請參閱程序注釋 #1 和 #2。


  3. 準備 Silver-Methenamine 工作溶液并充分混合。

    1. 溶液 C:xiaosuanyin 20 毫升

    2. 溶液 D:硼酸甲胺 20 ml


  4. 使用前約 20 至 30 分鐘,在水浴中將銀-甲胺工作溶液預熱至 45°C-60°C。

    1. 請參見程序說明 #3。

    2. 如果使用微波改性,請勿預熱;步驟 11。


 

染色程序:

  1. 用二甲苯更換三次,每次 3 分鐘,*脫蠟切片。通過 100% 和 95% 乙醇各兩次更換水合物,每次 10 次。用蒸餾水洗干凈。

    1. 請參閱程序注釋 #4 和 #5。


  2. 在溶液 A 中氧化:5% 鉻酸,水溶液 1 小時。

        微波改性:見程序注釋#6


    1. 在裝有溶液 A:5% 鉻酸水溶液的塑料Coplin 罐中氧化載玻片, 并在 60°C 下微波 1 分 20 秒。


  1. 用自來水沖洗干凈;用蒸餾水沖洗。

  2. 放入溶液 B:1% 亞硫酸氫鈉水溶液中 1 分鐘。

  3. 用自來水沖洗 5 分鐘;用蒸餾水沖洗干凈。

  4. 在 45°C-60°C 或室溫下,將載玻片在預熱的 Silver-Methenamine 工作溶液(步驟 #4)中孵育 12-18 分鐘,直到切片呈現紙袋棕色。

    1. 定期取出對照品,用溫蒸餾水沖洗,用顯微鏡檢查是否有足夠的銀浸漬。真菌應該是深棕色的。 

    2. 如果生物體的顏色不夠深,請將載玻片放回溫銀溶液中。每隔 2-3 分鐘重新檢查一次,直到達到所需的強度。

    3. 與其他真菌相比,肺孢子蟲的染色時間可能更長。

    4. 在室溫下染色需要更長的孵育時間。


  5. 微波改性:

    1. 將載玻片放入裝有 Silver-Methenamine 工作溶液和微波的塑料Coplin 罐中,在 70°C 下孵育 1 分鐘。

    2. 用顯微鏡檢查是否有足夠的發(fā)育。

    3. 如果需要額外孵育,請將載玻片放回溫銀溶液中。每隔 2-3 分鐘重新檢查一次。


  6. 用三到四次蒸餾水沖洗。

    1. 在這一步切勿使用自來水。


  7. 溶液 E 中的色調:氯化金 0.1%,水溶液直至切片變灰;20秒到1分鐘。

  8. 用蒸餾水沖洗干凈。

  9. 去除溶液 F 中的未還原銀:2% liudailiusuanna,水溶液 2 分鐘。

  10. 用自來水沖洗 5 分鐘;用蒸餾水沖洗。

  11. 溶液 G 中的復染劑:Light Green SF Yellowish Stain 0.2%,水溶液 2 分鐘。

  12. 在 95% 和 100% 乙醇中的兩次更換中快速脫水。二甲苯三換清,每浸10次;蓋玻片與兼容的封固劑。

 

結果:

菌類

清晰的黑色細胞壁,內部結構清晰可見

背景

綠色的

粘蛋白

灰褐色至深灰色

 

程序說明: 

  1. 酸洗所有玻璃器皿/塑料器皿(第 12086 部分)并用蒸餾水多次更換*沖洗。

  2. 塑料(第 5500 部分)、塑料尖頭或涂有石蠟的金屬鉗必須與任何銀溶液一起使用,以防止銀鹽沉淀。任何種類的金屬都不應與任何銀溶液接觸。只能使用玻璃溫度計。

  3. 在較高溫度下染色意味著更快的顯影,但可能會導致在工作銀溶液中形成沉淀物并沉積在載玻片上。將銀溶液保持在 45°C-60°C 之間會減少沉淀。

  4. 在每個步驟后排空載玻片以防止溶液殘留。

  5. 在手術過程中的任何時候都不要讓切片變干。

  6. 建議的微波程序已在 Newcomer Supply 進行了測試。此程序是一個指南,應開發(fā)用于您的實驗室的技術。

  7. 如果使用二甲苯替代品,請嚴格遵循制造商關于脫蠟和清除步驟的建議。




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